Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 2/7 cho biết các nhà nghiên cứu đã chính thức khởi động thử nghiệm lâm sàng hai phương pháp điều trị tiềm năng đối với bệnh Ebola tại miền Đông CHDC Congo, đồng thời xác nhận sự tham gia của bệnh nhân đầu tiên.
Đợt bùng phát Ebola hiện nay do chủng virus Ebola Bundibugyo gây ra. Đây là chủng virus ít gặp hơn so với các chủng Ebola khác và hiện chưa có thuốc điều trị đặc hiệu hoặc vaccine phòng bệnh.
Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết đến nay dịch bệnh đã ghi nhận hơn 1.400 ca mắc và 438 trường hợp tử vong.
Theo WHO, việc điều trị hỗ trợ, đặc biệt nếu được triển khai sớm, vẫn giúp cải thiện đáng kể khả năng sống sót và hiện đã có hơn 200 bệnh nhân hồi phục. Tuy nhiên, nhu cầu về các phương pháp điều trị hiệu quả hơn đang trở nên cấp thiết.
Ông Tedros nhận định nghiên cứu mới mang lại hy vọng có thể tạo ra những kết quả thiết thực cho các cộng đồng đang chịu ảnh hưởng trực tiếp của dịch bệnh.
Trong khuôn khổ thử nghiệm, các nhà khoa học sẽ đánh giá hiệu quả của hai loại thuốc trong việc nâng cao tỷ lệ sống sót của bệnh nhân.
Loại thuốc thứ nhất là remdesivir của hãng Gilead Sciences - thuốc kháng virus phổ rộng từng được phê duyệt để điều trị COVID-19 và đã cho thấy hiệu quả trong các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm đối với chủng virus Bundibugyo.
Loại thuốc thứ hai là MBP134 - liệu pháp kháng thể thử nghiệm do Mapp Biopharmaceutical phát triển, được thiết kế để chống lại nhiều chủng virus Ebola, trong đó có Bundibugyo.
Tiến sĩ Vasee Moorthy, cố vấn nghiên cứu của WHO, cho biết tất cả bệnh nhân tham gia thử nghiệm đều sẽ được điều trị theo phác đồ tiêu chuẩn hiện hành. Sau đó, họ sẽ được phân ngẫu nhiên vào các nhóm sử dụng remdesivir, MBP134, kết hợp cả hai loại thuốc hoặc chỉ điều trị theo phác đồ chuẩn. Tình trạng của bệnh nhân sẽ được theo dõi trong 28 ngày kể từ khi bắt đầu điều trị.
WHO cho biết có thể cần nhiều tháng và khoảng 1.000 người tham gia mới đủ dữ liệu để xác định hiệu quả của từng loại thuốc. Tuy nhiên, nếu một trong hai phương pháp cho kết quả vượt trội, các nhà khoa học có thể đưa ra kết luận sớm hơn với số lượng bệnh nhân ít hơn.
Hiện thử nghiệm mới được triển khai tại một trung tâm điều trị Ebola ở tỉnh Ituri, miền Đông CHDC Congo. Khu vực này thường xuyên xảy ra xung đột và bạo lực, trong đó có các vụ tấn công nhằm vào nhân viên y tế đang tham gia chống dịch. WHO cho biết nghiên cứu sẽ được mở rộng sang các địa điểm khác khi điều kiện an ninh cho phép.
Theo WHO, Gilead Sciences cùng Chính phủ Mỹ đã tài trợ đủ số lượng thuốc phục vụ nghiên cứu. Trong trường hợp một trong hai phương pháp chứng minh được hiệu quả, bước tiếp theo sẽ là bảo đảm bệnh nhân có thể tiếp cận điều trị ngoài phạm vi thử nghiệm.
Nghiên cứu do WHO hỗ trợ, được Viện Nghiên cứu Y sinh Quốc gia CHDC Congo (INRB), Đại học Oxford (Anh), Viện Y học Nhiệt đới Antwerp (Bỉ) cùng nhiều tổ chức y tế quốc tế phối hợp triển khai.
