Australia phát triển xét nghiệm máu mới giúp phát hiện sớm ung thư buồng trứng

Các nhà khoa học Australia mới đây đã công bố một phương pháp xét nghiệm máu mang tính đột phá, có tiềm năng cứu sống hàng nghìn phụ nữ nhờ khả năng phát hiện sớm ung thư buồng trứng. Kết quả nghiên cứu được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Mỹ (ASCO), diễn ra từ ngày 30/5-3/6 tại Chicago, Mỹ.

Phương pháp xét nghiệm mang tên INOVIQ EXO-OC™, được phát triển tại một phòng thí nghiệm ở Melbourne, cho thấy hiệu quả vượt trội với độ nhạy 77% và độ đặc hiệu 99,6% trong việc phát hiện ung thư buồng trứng ở mọi giai đoạn. Đáng chú ý, phương pháp này đã xác định chính xác tất cả các trường hợp ung thư ở giai đoạn đầu (I và II) mà không bỏ sót trường hợp nào – một bước tiến quan trọng trong chẩn đoán sớm căn bệnh vốn thường không có triệu chứng ở giai đoạn đầu.

Tiến sĩ Leearne Hinch, Giám đốc điều hành của công ty phát triển xét nghiệm INOVIQ, chia sẻ đây là một thành tựu chưa từng có trên thế giới. Ông nhấn mạnh xét nghiệm mới này sẽ giúp cứu sống nhiều phụ nữ trên toàn cầu.
Giáo sư Greg Rice tại Đại học Queensland, người đóng vai trò chủ chốt trong việc phát triển xét nghiệm, cũng khẳng định thêm rằng trong các thử nghiệm gần đây nhất mà họ đã hoàn thành, xét nghiệm EXO-OC™ đã xác định chính xác tất cả các trường hợp ung thư buồng trứng giai đoạn đầu.

Ung thư buồng trứng thường được gọi là “kẻ giết người thầm lặng” do bệnh diễn tiến âm thầm và thường chỉ được phát hiện khi đã ở giai đoạn muộn. Theo Liên minh Nghiên cứu Ung thư Buồng trứng (OCRF), mỗi năm có khoảng 1.000 phụ nữ tại Australia tử vong vì căn bệnh này – tương đương trung bình cứ mỗi 8 giờ lại có một người thiệt mạng.

Hiện tại, tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với các ca được phát hiện muộn chỉ khoảng 30%. Tuy nhiên, các nhà khoa học kỳ vọng xét nghiệm mới sẽ nâng tỷ lệ này lên trên 90% nếu được triển khai rộng rãi.

Phương pháp EXO-OC™ hiện vẫn đang trong quá trình đánh giá bổ sung và nhóm nghiên cứu hy vọng sẽ sớm được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt, mở đường cho việc ứng dụng toàn cầu trong vòng 2-3 năm tới./.